根據中華人民共和國動物防疫法（國務院第404號令）第五十八條買賣、出租、出借資金獸藥生產許可證、獸藥經營許可證和獸藥批準證明文件的，沒收違法所得和非法財物，并處1萬元以上10萬元以下罰款；情節嚴重的，吊銷執照獸藥生產許可證、獸藥經營許可證或者已撤銷獸藥批準證明文件；近似犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成經濟損失的，依法賠償責任。
我們清楚獸藥經營許可證是應該不能轉讓手續的，只不過相對于獸藥廠是也可以接受轉讓變更登記的。
1、再找。.例如轉讓給同行其余獸藥廠，要是做這行的，絕對有一些朋友，直接聯系聯系他們轉讓。2、實際上下游分析獸藥廠的上下游，上游有獸藥生產原料公司，獸藥生產設備公司，下游有獸藥經營公司，特種養殖公司，還有獸藥各監管部門，交流這些上下游的公司，怎樣表達對外轉讓的意向。3、直接下載191藥交易App。專業做醫藥資產交易的平臺，里面有個生產企業資產轉讓，獸藥廠確實是醫藥資產，很多企業主是這些平臺的注冊用戶，也可以能免費查找你的獸藥廠有償轉讓的信息，讓買家來找你。
答：這個可以考慮抵給你的下游公司，比如說藥品制劑工廠，藥品研發企業，醫藥經營公司等；也也可以據你的原料藥種類，有償轉讓給隨機藥品的600400紅豆股份人。推薦推薦你使用191藥交易平臺，醫藥資產買家賣家都匯攏在這種App里，是可以飛快可以找到投資人，你甚至還這個可以也很二十多個投資人的投資方案擇優篩選選擇。
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醫藥商標轉讓流程是什么?醫藥屬于商標45大類中的第五類，3個坦克師藥品，消毒劑，獸藥包括殺蟲劑等等，想有償轉讓醫藥商標就必須明白了醫藥商標轉讓流程，下面為您整理。
1、醫藥商標轉讓流程以及：申請→受理→審查→公告→申領對外轉讓相關證明。
申請人親自跑可以申請商標轉讓：官費1000元，是需要跑兩趟北京商標局四趟甚至連一些。
委托代理公司申請商標轉讓：官費1000/件，別外必須收取一定的手續費，只需將材料送到代理公司，那些的由代理公司辦理。
4、醫藥商標轉讓材料：
A、《轉讓申請/注冊商標申請書》;
B、轉讓人和受讓人的身份證明文件(復印件);
C、委托代理的提交掛牌成交方與受讓人分別出具的證明的《代理委托書》，然后在受理大廳可以辦理的并提交受讓方經辦人的身份證原件和復印件;
D、去申請凝定的，還應在重新提交或是證明文件;
E、再申請文件為外文的，還應提供給經翻譯機構簽章再確認的中文譯本。
八戒公司是國內的最的商標代理機構，其旗下運營的大的商標轉讓網站占據半閑置商標百萬枚不超過，是商標轉讓成功率極高的商標交易網站,起碼的一手服裝商標轉讓,酒類商標轉讓,餐飲商標轉讓信息,至少的商標轉讓環節全程公證公開的,是最專業,最誠信的商標轉讓買賣網站。
獸藥管理條例實施細則
第一章總則第一條依據什么《獸藥管理條例》第四十九條的規定，制定出本細則。第二條凡從事外貿獸藥生產、經營、在用、研究、宣傳、檢驗，監督管理活動者，都前提是尊守本細則的規定。第三條國家對獸藥生產、經營、進口及醫療單位配制獸藥制劑強制推行許可制度。非授權，私自生產、經營、進口獸藥及配制方法獸藥制劑。第二章獸藥生產企業的管理第四條獸藥生產企業系指拿來生產出來獸藥的企業和兼產獸藥的企業，除了本案所涉企業的分廠及生產獸藥的某些形式的聯營企業和中外合資經營企業、中外合作經營企業、外資企業。第五條開辦生產獸用生物制品的企業，要由所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審核不同意，報農業部審核批準。第六條空白文檔、擴建、擴建改造的獸藥生產企業，需要符合國家規定農業部制定的《獸藥生產質量管理規范》的規定。
可以做到獸藥生產企業應遵循《獸藥生產質量管理規范》法律規定的要求，訂出規劃，報所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審查批準，逐步降低實施。第七條獸藥生產企業可以必須具備能對所成產的獸藥進行質量檢驗的機構和人員，并有你所選的儀器和設備。獸藥質量檢驗機構不敢若瑟醫院于企業生產技術機構之內。第八條獸藥生產企業生產出來的每個獸藥品種，可以通過農牧行政管理機關重新核定的獸藥質量標準和工藝規程參與生產。凡變化生產工藝規程、處方、劑型、用途、用法、用量、規格的，必須按原報批程序向農牧行政管理機關提出申請，經批準后，方可通過生產的產品。第九條獸藥生產企業必須有求全部的生產記錄和檢驗記錄，并大概保存到3年。第十條獸藥的標簽前提是按明確規定的格式和內容印刷宣傳。獸藥的主要成分系指有藥效的成份。凡最多一定時間很可能減少藥效的獸藥，要寫清楚有效期。第十一條獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品和外用治療藥品的標簽和外包裝，可以按統一規定的標志設計印制。第十二條獸藥內外外包裝必須要什么保證獸藥質量、貯存時間、運輸和建議使用的要求。凡封簽、標簽缺損嚴重，商品破損的，不準出廠。第十三條獸藥的封簽、標簽和盒子包裝禁止轉讓手續和可以賣。第十四條獸藥出廠前前提是經過本企業藥檢機構的檢驗，條件符合質量標準的應當以及包裝上附有檢驗合格標志，在包裝箱內附有檢驗合格證。不符合國家規定產品標準的，不得出廠時間。第三章獸藥經營企業的管理第十五條獸藥經營企業系指專營獸藥的企業和兼營獸藥的企業，包括批發、零售公司或商店及經營進出口業務的企業。第十六條獸藥經營企業內，真接從事獸藥采購人員、交給你、銷售、調劑、測定業務的，應是藥劑士、獸醫技術員不超過的技術人員。非藥學、獸醫學技術人員必須經核發《獸藥經營許可證》的農牧行政管理機關或其更改的單位，通過獸藥經營知識考核合格后，毋許畜牧獸醫相關專業獸藥經營業務活動。第十七條獸藥經營企業和獸醫醫療單位購置獸藥，必須通過檢查驗收。檢查驗收內容除了：獸藥名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、檢驗合格證、批準文號、包裝包括外觀質量等。第十八條獸藥經營企業收購、交回來、銷售獸藥，要建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保養、出庫驗發、銷售核對等制度。第十九條個體獸藥經營者在城鄉集市貿易市場上的銷售獸藥的，只準在發證機關轄區內的集市貿易市場上銷售。第四章獸醫醫療單位的藥劑管理第二十條獸醫醫療單位的獸藥制劑室應更具絕對的保證制劑質量的設備、環境，有或則的質量檢驗設備和藥檢技術人員。第二十一條獸醫醫療單位配制的獸藥制劑品種，可以報所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）提交備案。第二十二條配制而成獸藥制劑要嚴格執行操作規程、質量檢驗和衛生制度。每批制劑都前提是有詳細點求下載的配制記錄和檢驗記錄，經檢驗合格的，申領合格證，不成績合格的不準使用。第五章《獸藥生產許可證》、《獸藥經營許可證》、《獸藥制劑許可證》的審批程序第二十三條開設獸藥生產企業，除通過國家規定履行基本建設報批程序外，前提是按下列選項中規定履行報批程序：
（一）由企業也可以企業主管部門向企業所在縣不超過農業（畜牧）廳（局）申報時，經審核同意后，送省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）需要審核；
（二）經所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審核批準，發給《獸藥生產許可證》；
（三）獸藥生產企業持《獸藥生產許可證》和有關文件、材料，向當地工商行政管理局申請登記，經核準后領取營業執照。
從事外貿獸藥成產的中外合資經營企業、中外合作經營企業、外資企業直接辦理《獸藥生產許可證》的報批程序，按專項規定不能執行。
批捕、需要審核的農牧行政管理機關應當在收到消息所有的申報材料后的1個月內應有是否是同意或審核批準的決定。
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