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作者:好順佳
更新日期:2024-05-14 11:53:49
瀏覽數:1645次

“預知未來”的大騙局?揭開基因檢測的神秘面紗!

赫拉利在《未來簡史》中說:

預測未來并不是想準確的將它呈現出來

預測未來有時候是為了改變未來

《未來簡史》中就提到過基因定制。

在孩子出生以前,醫生通過技術將基因改變,將父母所希望孩子具備的基因通過技術改變,這個孩子就會長得更漂亮,跑得更快,更加聰明 ,活得更久,甚至不生病。隨著時間的改變,基因會出現問題,再次進行修復,然后一次一次再繼續下去。

事實上,現在從技術角度來說,基因定制已經可以實現了。但是從倫理、道德角度來說,暫時不能令其合法應用。

那是因為,一旦開放了“人類基因編輯”的大門,首先涌入的必然是社會上流階級的權貴及擁有巨額財富的富人。

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他們可以憑借這項技術改善自己家族的基因,讓自己的孩子具有更強壯的體格、更姣好的樣貌、更出色的記憶力和智力,以及更強的抗病能力,更久的壽命。

這就是著名科學家霍金最后一部遺作《大問題的簡答》(2018年10月16日出版)中所提到的“超級人類”,他甚至預言:一群超級人類將通過基因工程,甩開其他人類,最終接管地球。

雖然靠技術定制孩子的基因還尚未被認可,但依靠基因檢測技術預測未來卻開始受到人們追捧。

一口唾沫就能知道孩子以后是郎朗還是博爾特,結合基因特性,有針對性的報興趣班,有針對性的培養,精準教育,幫助孩我們為人生贏家,簡直太完美了。

一口唾沫就能告訴你有什么遺傳病,以后容易得什么病,長相會發生什么變化,從而提前預防、提前選擇應對方法,讓自己比同齡人健康又美麗。

這么厲害的技術,隨便上網一搜就能找到,簡單方便,價格只有兩三百。一頓飯的錢就能用技術預測未來,簡直是心動不如行動。

打開購物APP搜索基因檢測,會發現許多項目的付款人數都是成百上千的,而里面的項目也是五花八門。有祖源分析、運動基因、營養代謝、健康風險、遺傳性疾病、皮膚特性、心理特質等等。

而其中,針對孩子的基因檢測是最受歡迎的。

現代的父母越來越注重對孩子的培養,商家表示,通過對孩子基因的檢測,能夠檢測出孩子全套智商、情商、性格、語言、繪畫、音樂等天賦,孩子的優勢基因,為未來孩子的培養提供方向,但結果準確度無法計算結果,需要“你自己去判斷”。

操作的方法也比較簡單,付款后賣家會將采集工具郵寄給買家,買家只要按照方法在孩子口中采集唾液并郵寄回去,等待幾天,即可獲得檢測報告。

基因檢測是通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測,通過與基因庫的對比,分析它所含有的各種基因情況,從而使人們能了解自己的基因信息,可以預知身體患疾病的風險,通過改善自己的生活環境和行為習慣,避免或延緩疾病的發生,或在已經發生惡性疾病的情況下,確定有無特定藥物靶點,使治療的選取更加精準。

利用唾液中的口腔黏膜上皮細胞可以進行檢測。理論上講,DNA可以從身體的絕大多數細胞中提取,這其中就包括口腔黏膜上皮細胞,其具有代謝旺、更新快、易脫落的特點,可以自然脫落到唾液中,這樣的細胞具有完整的人類基因組DNA序列。相對于抽血檢測,唾液檢測具有無創、方便采集、便于運輸且規避法律風險的優勢(大多數商業基因檢測公司不具備醫療資質,抽血檢測可能涉嫌違法)。正常情況下,只要嚴格按照操作說明集取唾液,便可以進行基因檢測。

但是事實上,基因檢測的范圍是有限的。

通過基因檢測預測疾病風險,有一定的可信性,但在國內在臨床上能放開使用基因檢測技術的,只有NIPT(無創DNA產前篩查)、藥物代謝基因檢測、遺傳病診斷和植入前胚胎遺傳學診斷及腫瘤診斷與治療這幾類項目,并且只能在具有資質的醫療機構或檢驗機構進行。商業性質的基因檢測事實上存在很多不嚴謹的地方,可行程度較低。

通過檢測基因了解孩子的體能、樂感、繪畫、智商、情商情況可以說是完全不可信的。

這些內容涉及到相當復雜的機理,以目前的技術條件,人類在蛋白質層面上尚沒有將其發生機理搞清楚,深入基因層面就更不可能了。

很多人可能抱著算卦的心態來做基因檢測,寧可信其有不可信其無,但事實上,做基因檢測還存在著隱私泄露的風險。

我們在進行基因檢測的時候都要把自己采集的唾液交給基因檢測公司,讓這些公司掌握了我們的基因數據,但事實上這些公司并沒有權力獲得我們的基因數據。

隨意將自己的基因數據交出去,會帶來很大的風險,我們不確定這些公司將基因用在什么地方,一旦信息泄露,不只是自己,可能還會給子孫后代帶來麻煩。

技術帶給我們更好的體驗,但是普通人對技術的認識程度有限,在應用的過程中很容易被利用。未來隨著技術更快的發展,隱私泄露可能造成的危害越來越嚴重。因此,對于普通人來說一定要慎重再三,如果有需要,就到正規的醫療機構咨詢,不要輕易將自己的基因交出去。

無創dna做完感覺上當了

無創dna

做完感覺上當了

無創dna做完感覺上當了,孕婦應該在懷孕期間定期進行各種檢查。主要檢查母親的健康和胎兒的發育。不同的檢查項目在懷孕階段是不同的,胎兒大約5個月時,有必要進行四維

彩色超聲

做無創DNA。以下分享無創dna做完感覺上當了。

無創dna做完感覺上當了1

1、做了無創dna是不是就沒問題了

無創DNA就是所說的

唐氏篩查

的升級版,因為當時我要孩子是挺不容易的,是做的封閉抗體治療有的孩子,所以一切檢查都是以最貴的為主,只是想保住這個來之不易的小生命,我覺得lz該做的`都做了,根本沒有大意,只是運氣不好。無創dna技術畢竟不是100%,漏檢的事故也發生多起。

2、做了無創DNA

+0+ 無創dna做完感覺上當了您好,我是

大城縣

中醫醫院,劉麗艷醫生您好如果您在懷孕期間是可以做無創DNA檢查的可以排除一下胎兒是否有發育異常的情況存在我們這面你的是在紅房子檢查的嗎,那你后來有沒有去抽血做無創DNA。

3、無創dna通過后期還會出問題嗎

NIPT作為高效安全的篩查手段,很多人認為做NIPT就不用做NT了。其實這是不對的。NT篩查特點有:確定孕齡、判斷

雙胎

絨毛膜性及羊膜性、篩查胎兒嚴重的結構畸形(無腦兒、肢體殘缺、胸外心真實經歷,做無創DNA感覺像騙局紅馬王子999 孕17周+1天廣州市2019年2月我是廣州的

寶媽

,聽朋友說12周前要做nt這樣能篩查出寶寶的健康程度,雖說是

二胎

,但是為了寶寶健康也不敢。

無創dna做完感覺上當了2

無創dna抽血注意事項

首先無創DNA抽血要注意不需要空腹檢查。眾所周知,許多驗血都是空腹進行的,否則會影響檢查結果。但是,在做無創性DNA進行抽血時可以吃飯,只要孕媽媽不吃刺激性的食物就可以吃早餐再抽血,就像正常飲食一樣。

其次要注意檢查時間。對于做無創性DNA的檢查時間,孕媽媽最好選擇在懷孕14-18周之間進行效果最好。這時候做出的結果相對較高。無創性DNA抽血可以在12

周至

22周+ 6天期間進行,但是不要早于12周或者晚于22周+6天。

最后無創DNA抽血與

唐篩

不同。很多寶貝的媽媽都認為唐篩已經能夠檢查很多方面。對于無創性DNA,這是一個選擇問題。事實上,這個想法是一個很大的錯誤。唐篩是無創性DNA所包含的一部分,而且無創性DNA還含有大量檢查項目,為了寶寶的健康,為了家人放心,孕媽媽必須檢查無創性DNA項目。

無創dna做完感覺上當了3

做無創DNA前要注意什么

1、無創DNA檢查不需要空腹:無創DNA檢查是需要抽取母體血液的,一般的人,一聽說要抽血檢查,可能第一時間想到的就是空腹。相反,在做無創DNA檢查時是不需要空腹的,孕媽媽們,只要保證正常飲食就可以了。

無創DNA產前檢測

在孕12周便可進行,孕12周~26周是進行無創DNA產前檢測的整個時間段。準媽媽們若是想做這項檢查的話,一定要在這個時間段去做,這樣才不會影響檢查結果的,提高檢查精準率。

3、無創DNA檢查不等同于唐氏篩查:唐氏篩查僅是無創DNA檢查的其中一項,也就是說無創DNA檢查的范圍比較多,其中包括

唐氏綜合征

、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們在做無創DNA檢查時,要堅持完所有檢查項目,全方位保證胎兒健康。

4、盡量到大醫院接受檢查:無創DNA基因檢測技術,于2010年開始進入臨床,主要是依靠胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中,被母體免疫系統破壞,胎兒的DNA就會殘留下來。其檢測結果準確度高達 %,像這種高端技術一般大醫院才有。

無創DNA檢測

胎兒無創DNA檢測只需要采集準媽媽的靜脈血,從中提取胎兒游離DNA,利用基因測序技術和

生物信息學

分析手段,判斷胎兒是否患有染色體疾病的幾率。不過,這是一項較新的技術,專家們對這項檢測技術的準確性說法還存在爭議,而且這還不能替代產前診斷。大部分醫院也不具備做這項檢測的資質。所以你需要和醫生詳細討論,慎重考慮。

若是21號染色體高風險,建議去做無創DNA。無創結果不能作為引產的標準,若還是高風險就只能做

羊水穿刺

了。

無創dna兩個負數,一個正數怎么辦?

無創DNA檢查結果為負數的情況,說明胎兒純真21-三體發育風險極小,屬于正常妊娠檢查結果,沒有問題,不必擔心,24周左右就醫檢查一次

四維彩超

就可以了。無創DNA臨床研究正常范圍是-3到3之間。

意見建議:保持良好心態,目前無創DNA檢查結果為極低風險的情況,不必擔心了,建議多休息,合理膳食營養,定期隨訪胎兒發育進展情況就可以了。

擴展資料:

無創DNA產前檢測,又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會,無創產前DNA檢測(Non-invasive Prenatal Testing)是應用最廣泛的技術名稱。

無創DNA產前檢測技術

僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體

外周血

漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的

遺傳信息

,從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。

母體血漿中含有胎兒游離DNA,為該項目提供現實依據。 胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化,通過

深度測序

及生物信息可分析檢測到該變化,為項目提供理論依據。

香港中文大學

教授盧煜明在1997年就發現了孕婦外周血中存在游離的胎兒DNA,并發展出了一套新技術來準確分析和度量母親血漿內的胎兒DNA,被譽為“無創DNA產前檢測”的奠基人? ?。

由于他所開創的無創DNA產前檢測(NIPT)技術在人類重大出生缺陷防控領域的杰出貢獻,盧煜明在2016年獲得了首屆未來科學大獎“生命科學獎”,以及被譽為

諾貝爾獎

的“

風向標

”的“引文桂冠獎”。

開展孕婦外周血胎兒游離DNA

產前篩查

與診斷的醫療機構應當獲得產前診斷技術類《母嬰保健技術服務執業許可證》。

開展孕婦外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷采血服務的醫療機構(以下簡稱采血機構)應當為有資質的產前篩查或產前診斷機構。

開展采血服務的產前篩查機構須與產前診斷機構建立合作關系,并向省級衛生計生行政部門備案。

開展孕婦外周血胎兒游離DNA實驗室檢測的醫療機構(以下簡稱檢測機構)應當具備臨床基因擴增檢驗實驗室資質

嚴格遵守《醫療機構臨床實驗室管理辦法》、《醫療機構臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》等相關規定,相應檢驗項目應當接受國家衛生計生委臨床檢驗中心組織的

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